Populacyjne badanie pierwotnego wirusa Herpeswirusa 6 6 ad 5

Śladowe obciążenie DNA HHV-6 podczas 12 tygodni po pierwotnej infekcji u 81 dzieci o dobrze określonym czasie przejęcia (panel A) i podczas 12 miesięcy po pierwotnym zakażeniu u wszystkich 130 dzieci z pierwotną infekcją (panel B) . Wykrywalną emisję zdefiniowano jako co najmniej 80 kopii DNA HHV-6 na mililitr. Każdy wykres w polu reprezentuje medianę (środkowa linia) i odstęp międzykwartylowy (linie zewnętrzne); każdy pasek I reprezentuje standardowy błąd wśród dzieci z wykrywalnym zrzucaniem HHV-6. Liczba dzieci dostarczających próbki do PCR w każdym tygodniu pokazana jest poniżej osi x. Na przykład w panelu A, w 1. tygodniu, 67 procent z 63 analizowanych dzieci miało wykrywalny DNA HHV-6, co dawało medianę na poziomie 1700 kopii na mililitr. Analizowaliśmy dynamikę śliny DNA HHV-6 na kilka sposobów. Aby zbadać wydzielanie śliny HHV-6 w ślinie natychmiast po pierwotnej infekcji, podsumowaliśmy cotygodniowe wyniki śliny u 81 pacjentów, u których czas nabycia był dobrze zdefiniowany – czyli nie więcej niż 14 dni między ostatnimi negatywnymi i pierwszymi dodatnimi próbkami śliny (Figura 2A). Aby przeanalizować wydalanie w ciągu roku po pierwotnej infekcji, podsumowaliśmy miesięczne wyniki śliny dla wszystkich 130 dzieci, które nabyły HHV-6 (ryc. 2B). Poziom wirusa śliny był zwykle niski w 1. tygodniu (mediana, 1700 kopii na mililitr) i zwiększał się do 100 000 kopii na mililitr w 8 tygodniu (Figura 2A). Śmiertelne obciążenia wirusowe pozostawały wykrywalne na umiarkowanie wysokich poziomach przez co najmniej 12 miesięcy, osiągając maksimum na poziomie około 130 000 kopii na mililitr w 3 miesiącu, a następnie zmniejszając się do całkiem stałej mediany około 40 000 kopii na mililitr po miesiącu 7 (Figura 2B). Rosnące poziomy wirusów znalazły odzwierciedlenie w rosnącej częstotliwości dodatnich próbek w czasie. W ciągu pierwszych 4 tygodni po początkowym wykryciu HHV-6 około jedna trzecia pacjentów miała co najmniej jedną próbkę śliny, w której HHV-6 był niewykrywalny, podczas gdy pomiędzy 4 a 12 tygodniem po nabyciu 507 z 512 próbek śliny (99 procent ) miał wykrywalne poziomy DNA HHV-6 (Figura 2A). Spośród 130 dzieci z pierwotnym zakażeniem HHV-6 próbki z 113 miały wystarczającą ilość DNA dostępną do pisania, a wszystkie okazały się być typu B.
Prawie niezmienna trwałość HHV-6 w ślinie po zakażeniu dostarczyła silnego podejścia do zdefiniowania pierwotnego zakażenia HHV-6. Jednakże HHV-6 był czasami wykryty w próbkach śliny, ale nie nastąpiło natychmiastowe wytrącanie i dlatego nie spełniało definicji akwizycji. Takie próbki otrzymano od 50 dzieci i stanowiły 72 z 1725 próbek dodatnich (4 procent). Sześćdziesiąt cztery z tych 72 próbek (89 procent) stanowiły próbki pojedynczo pozytywne, a następnie wiele negatywnych. Pozostałe osiem próbek od czwórki dzieci składało się z dwóch próbek dodatnich, a następnie luki w danych lub wielu negatywnych próbek przed następną dodatnią próbką. Poziom DNA HHV-6 w 72 takich dodatnich próbkach był niski; 82 procent miało mniej niż 1000 kopii DNA na mililitr, w porównaniu z 13 procentami próbek, które spełniały definicję pierwotnego zakażenia HHV-6 (P <0,001). Czterdzieści siedem z tych 72 pozytywnych próbek (65 procent) pochodziło od 32 dzieci, które później miały ciągłe wydzielanie śliny HHV-6 [hasła pokrewne: niewydolność kory nadnerczy, ostry nieżyt nosa, uchyłek dwunastnicy ] [podobne: uchyłek dwunastnicy, olx słubice, szmer skurczowy ]