Populacyjne badanie pierwotnego wirusa Herpeswirusa 6 6 ad 6

Mediana czasu od wykluczonej próbki do próbki, która spełniała definicję przejęcia, wynosiła 70 dni. Pozostałe 25 pozytywnych próbek pochodziło od 18 dzieci, u których nie stwierdzono HHV-6. Nasza klasyfikacja tych 72 pozytywnych próbek jako fałszywie pozytywnych pozwoliła nam zoptymalizować specyfikę naszej definicji pierwotnego zakażenia HHV-6. Całkowity efekt przeklasyfikowanych próbek był niewielki, ponieważ stanowiły one jedynie 72 z 3695 próbek śliny negatywnej, które analizowaliśmy (2 procent). W sumie 183 próbek surowicy uzyskano od 159 dzieci w celu oznaczenia przeciwciał HHV-6. Wyniki serologiczne były dostępne w czasie pierwotnego zakażenia HHV-6 w przypadku 7 ze 130 dzieci, u których stwierdzono zakażenie HHV-6 na podstawie śliny PCR. We wszystkich siedmiu wykryto surowicę HHV-6 IgM i IgG. Ósme dziecko miało dowody serokonwersji w przypadku braku wykrycia śliny HHV-6. W tym dwuletnim dziecku wykryto HHV-6 IgM, ale HHV-6 IgG w surowicy i ślinowy DNA HHV-6 nie były; próbki kontrolne nie były dostępne.
Czynniki związane z akwizycją HHV-6
Kobiecy seks i posiadanie co najmniej jednego starszego rodzeństwa były niezależnie związane z nabyciem HHV-6 (Tabela 1). Wiek matki w momencie porodu, karmienia piersią, grypani lub opieki nad dzieckiem nie był istotnie związany z nabyciem HHV-6. Ponadto sezon nie wydawał się być związany z przejęciem. Spośród 130 dzieci, które nabyły HHV-6, 33 (25 procent) zrobiło to podczas upadku, 38 (29 procent) w okresie letnim, 30 (23 procent) na wiosnę i 29 (22 procent) podczas zimy (P = 0,68). Aby dalej ocenić potencjał sezonowości, porównaliśmy również ryzyko nabycia HHV-6 w czasie w zależności od pory urodzenia. Badanie otrzymanych wykresów Kaplana-Meiera nie wykazało istotnej różnicy między czterema krzywymi przeżycia (p = 0,64).
Objawy kliniczne pierwotnego zakażenia HHV-6
Spośród 81 dzieci z dobrze zdefiniowanym czasem przeżycia HHV-6, 93 procent miało objawy. Gorączka, kłopotliwość i wyciek były obecne u większości dzieci w momencie nabycia HHV-6 (odpowiednio 57%, 69% i 65%), podczas gdy kaszel, biegunka i wysypka występowały rzadziej (w 33%, 26%). procent i odpowiednio 31 procent). Żadne z 81 dzieci nie miało napadów w chwili nabycia. Roseola, zespół kliniczny, który jest stosunkowo specyficzny dla zakażenia HHV-6, wystąpił u 19 z 81 dzieci (23 procent). Początek roseola nastąpił po początkowym wykryciu śliny HHV-6 w ślinie przez mniej niż tydzień u 11 z tych dzieci (58%), o jeden do dwóch tygodni u 6 (32%) i nie więcej niż o 3 tygodnie u 2 ( 11 procent). Trzydzieści jeden dzieci z pierwotną infekcją (38 procent) zostało ocenionych przez lekarza z powodu choroby w momencie nabycia HHV-6.
Tabela 2. Tabela 2. Częstość występowania objawów i wizyt u lekarza wśród dzieci z pierwotną infekcją HHV-6 i dobranymi wiekiem kontrolnymi bez zakażenia HHV-6. Aby ustalić, czy nabycie HHV-6 było istotnie związane z objawami, porównaliśmy dzieci, u których rozpoznano pierwotną infekcję HHV-6 z kontrolami dobranymi pod względem wieku, które nigdy nie nabyły HHV-6.
[podobne: tętno nitkowate, przerost błony śluzowej nosa, ostry nieżyt nosa ]
[podobne: ciśnienie osmotyczne, ciśnienie osmotyczne krwi, tętno nitkowate ]