Przerywany cykliczny etidronian Leczenie pomenopauzalnej osteoporozy ad 9

Podawanie fosforanu było związane z biegunką u 39 procent pacjentów, a sam fosforan był związany ze spadkiem masy kostnej stawu biodrowego. Terapia za pomocą etidronianu wiązała się z kilkoma działaniami niepożądanymi. Zaburzenia mineralizacji, opisane u pacjentów z chorobą Pageta, którzy otrzymywali przedłużoną ciągłą terapię etidronianem, nie występowały u pacjentów leczonych przerywanym etidronianem.
Nie jest znane, czy zaobserwowane pozytywne skutki i widoczny brak skutków ubocznych terapii etidronianem utrzymają się przez ponad dwa lata; protokół ten został rozszerzony, aby odpowiedzieć na te pytania. Inne dawki i schematy etidronianu mogą być równie lub bardziej skuteczne niż te, które badaliśmy. Jednak nasze wyniki są zgodne z tymi opisanymi przez Storm i wsp., Którzy stosowali podobny schemat przerywanego cyklicznego etidronianu. [27] Należy zauważyć, że etidronian w postaci doustnej jest słabo wchłaniany; ponieważ żywność dalej zmniejsza wchłanianie, etidronian należy przyjmować na pusty żołądek (na jedną godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny później) .28, 29 Niepowodzenie w przyjmowaniu etidronianu może być przyczyną niektórych negatywnych wyników w badaniach ten lek.15
W tym badaniu odkryliśmy, że przerywana cykliczna terapia etidronianem była skuteczna w osteoporozie po menopauzie. Dwa lata terapii spowodowały znaczny wzrost gęstości mineralnej kości kręgosłupa i zmniejszenie częstości złamań kręgów. Te korzystne działania były największe u kobiet, które miały najniższe gęstości mineralne kości kręgosłupa na początku badania. Nie znaleziono żadnych poważnych skutków ubocznych ani szkodliwych efektów w innych miejscach szkieletu. Doustny etidronian jest prosty w podawaniu i korzystnie wpływa na inne sposoby leczenia osteoporozy (np. Estrogeny lub kalcytoniny). Przerywane cykliczne leczenie etidronianem powinno być pożądanym dodatkiem do terapeutycznych opcji w leczeniu osteoporozy, przywracania masy kostnej i zmniejszania ryzyka złamań kręgów u pacjentów z tą wyniszczającą chorobą.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Obsługiwane przez fundusze z Norwich Eaton Pharmaceuticals, firmy Procter & Gamble.
Przedstawione w części na 10. Międzynarodowej Konferencji Hormonów Regulujących Wapń, Montreal, Kanada, 14 września 1989 r.
Jesteśmy wdzięczni Pani PJ Davis za pomoc administracyjną i redakcyjną; dr MH Kutner, dr CKP Tou i dr JM White do analiz statystycznych; dr WYW Au i dr JA Bevan za porady techniczne; oraz do pielęgniarek, menedżerów danych i technologów w ośrodkach badawczych, bez których pomocy nie można by przeprowadzić tego badania.
Author Affiliations
Z Emory University School of Medicine, Atlanta (NBW, GCW); University of California, San Francisco (STH, HKG, PS); Kuakini Medical Center, Honolulu (RDW, PR); University of Colorado Health Sciences Center, Denver (PDM, MJY); Ohio State University, Columbus (RDJ, WJM, MBR); Cleveland Clinic Foundation, Cleveland (AAL, LK, BR); i University of Washington, Seattle (CHC). Prośba o przedruk do Dr. Watts w The Emory Clinic, 1365 Clifton Rd., NE, Atlanta, GA 30322.

[hasła pokrewne: nystatyna ulotka, tętno nitkowate, przerost błony śluzowej nosa ]